公司简介
上海德祥医药技术有限公司是一家致力于研发合作生产聚乙烯基吡咯烷酮 PVP 系列产品的医药技术公司。主导产品包括N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、PVP K 均聚物系列、PVP A 共聚物系列、PVP P 交联系列、PVP-IODINE 络合物等系列产品。
上海德祥医药技术有限公司是一家致力于研发合作生产聚乙烯基吡咯烷酮 PVP 系列产品的医药技术公司。主导产品包括N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、PVP K 均聚物系列、PVP A 共聚物系列、PVP P 交联系列、PVP-IODINE 络合物等系列产品。
公司的产品质量符合中国药典、美国药典、欧洲药典要求，产品远销欧洲、北美、南美等国家和地区。公司已通过ISO9001:2015国际质量管理体系认证。
上海德祥医药技术有限公司是一家专业从事聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）系列产品研发、生产和销售为一体的药用辅料技术型企业。产品广泛应用于日用化工、医药工业、酿酒和饮料业、颜料和涂料业、纺织工业、造纸工业、采油、感光材料和电子工业等领域。
公司一贯坚持“以诚取信，以质取胜”的企业宗旨，树立起“高科技，高标准，高要求”的企业形象。公司代理进口药用辅料，主要产品为固体制剂的粘合剂、高效崩解剂、填充剂、润滑剂和缓控释包衣剂等。公司致力于为广大新老客户提供高品质的产品，并提供技术支持与技术服务。我们热诚欢迎国内外新老客户前来洽谈业务，共谋发展，同创美好明天!
为提高公司的知名度，充分发挥互联网的媒体功能，适应网络发展的新需要，进一步发挥网站的对外宣传作用，给广大客户提供一个更好的服务交流平台，近期我们对网站进行了全面的改版升级，网址不变：www.dexiang.net.cn 此次改版，网站将采用全新的页面风格，全新策划，全新设计，增大信息量。改版后的网站简洁明了、较以前结构更加清晰、内容丰富，借鉴了众多网站的版式风格，并结合本公司实际，突出公司特色，内容质量更高，尤其是手机客户端，更加方便广大客登录手机随时查看产品信息。 当然，改版后的网站难免还会存在不足，运行期间或许会产生一些问题，我们会尽快解决。希望您在浏览新网站的同时，留下宝贵意见，我们会努力使网站更加完善，真诚希望继续得到各界朋友的支持和帮助，欢迎各界朋友对改版后的德祥医药网站提出宝贵的意见建议，使我们把网站做的更好，给您提供更好的服务。
PVP通常为白色粉末，是经单体N-乙烯基吡咯烷酮（简称NVP）聚合而成，无毒,无味，无刺激；以其优异的溶解性,低毒性，成膜性，化学稳定性，生理惰性,粘结能力等，广泛应用于医药、化妆品、食品、日用化工、水处理膜和其它工业等众多领域。PVP（聚乙烯基吡咯烷酮）规格主要分工业级、医药级、化妆品级。 在实际应用当中：以PVPK30为例，不管是工业级还是医药级、化妆品级的PVP在产品的主要性能上是没有多大的区别的，最主要的是产品的指标有差异，其主要指标残余单体医药级的含量符合药典标准，比工业级的要低，工业级的往往高于指定标准，但工业级的行业内没有执行的标准；其次由于医药级除了残单外其他杂质指标也相应比较低，溶解后受外界氧化作用小，不易被氧化变色，工业级相反杂质高容易和空气中的氧反应生成其他物质而引起变色，甚至粉末的颜色都会发黄。当然产品的好坏和生产的原料品质也有很大的关联。 因此从成本角度考虑对颜色要求不高的用户可以选择工业级的PVPK30。对产品要求较高的用户（比如化妆品类要考虑产品的颜色，气味，要求较高）,可以选择医药级和化妆品级的PVP粉末，也可以选择用好的单体NVP聚合而成的PVP液体。
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是一种水溶性高分子，具有极佳的亲水性。通过PVP的加入，可极大改善聚偏氟乙烯（PVDF）、聚醚砜（PES）、聚砜（PS）等的亲水性。 关于PVP对膜的影响，搜集了一些相关资料，以供参阅： 1、综述 膜按孔径分，有微滤、超滤、反渗透、渗析膜、渗透气化膜、气体分离膜与离子分离膜等。其中微滤与超滤的机理为筛分机理，其它为溶解扩散机理。按结构可分为对称膜与非对称膜两种。制膜方法，目前主要有相转化法、熔融拉伸法、径迹蚀刻法和无机膜的烧结法等。相转化法是制备微滤和超滤膜最广泛的一种方法。相转化法，就是配制一定组成的均相的聚合物溶液，通过一定的物理方法改变溶液的热力学状态，使其从均相的聚合物溶液发生相分离，最终转变为一个三维大分子网络式凝胶结构。这种三维网络状大分子凝胶即构成分离膜。 相转化法根据改变溶液热力学性质不同，可分为溶剂蒸发相转化法、热致相转化法、气相沉积相转化法和浸入沉淀相转化法。其中浸入沉淀相转化法制备工艺最简单，也能更好的调节膜的性能和结构，是制备超滤和微滤最广泛的一种方法。其中超滤膜的膜截留分子量为1000－100000。 2、影响膜性能的因素 铸膜液的组成、制膜条件、凝胶浴温度及组成、成孔剂的组成这四方面共同影响膜的性能，主要体现在传质速度上。其中成孔剂影响的是铸液膜体系的分相热力学和传质动力学，从而影响成膜过程，改变膜结构。 3、PVP成孔机理 PVP作成孔剂时，会在膜的表面富集，当膜的表面和水接触时，PVP就会溶解于水，形成非溶剂进入膜内部的通道，而这些点构成了指状孔的生长点，在随后的过程中向膜母体增长形成指状孔。最终聚合物浓相成膜，聚合物稀相被洗脱（PVP）。 4、添加比例 PVP的添加比例一般在2－8 wt %（该区间不固定，要根据具体的制膜条件来定）。添加量增高，会增加膜孔隙率，但降低了膜的强度和疏水性，会影响膜的使用性能。 另关于PVPK30对中空超滤膜的影响请移步：http://www.dexiang.net.cn/classdetail.asp?id=34&lx=small
近日，我司合作多年的大连理工同旭药物研究所推出一项最新研究成果，适 用于中药贴剂的热塑弹性体及新型热熔压敏胶。 现代中药制剂发展离不开药用高分子材料的支撑，中药制剂用辅料匮乏，无 法适应现代中药发展的问题更是越来越严重，已经制约中药现代化发展的亟待解 决的重大问题。设计和制造出适合于中药制剂的高性能药用辅料尤显突出和必 要。 近年来，随着经皮给药技术的飞速发展，大量亲水性和难溶性有效成分经皮 渗透能力得到显著提升[1-3]，中药经皮给药技术发展迅速[4-6]。但中药贴剂用 载药基质研究则十分薄弱。上世纪 40年代橡胶膏剂问世以来，取代了传统的中 黑膏药并一直占据着我国外用制剂的半壁江山，尽管如此，由于橡胶膏剂主要采用 天然橡胶和松香等作为载药基质，释药性和透气性差、皮肤刺激大等问题严重制 约了橡胶膏市场的进一步发展[7,8]。目前贴剂用载药基质尽管种类繁多，如橡胶- 树脂、聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚氨酯等[9-11]，但这些压敏胶都结构单一、具有 强疏水性结构，并使用大量溶剂，制备贴剂时需要将溶剂挥发出去，不仅污染环 境，而且存在严重的安全隐患。 从上世纪八十年代逐渐兴起的基于苯乙烯 -异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物 （Styrene-Isoprene-Styrene Copolymer, SIS）的热熔压敏胶，绿色环保， 作为贴剂载药基质取代天然橡胶的态势日见明显[12-15]。但现有 SIS热熔压敏胶的 设计理念源自于日用化工产品的需求，主要以体现热融和压敏性能为主，组成 单体和分子量、嵌段比和结构设计等并没有考虑中药多种成分的载药性、释药 性、贴剂的透气性和皮肤适应性等药用功能性方面的要求，其强疏水性结构 （SIS、C5树脂和矿物油）与天然橡胶相似，同样受到皮肤刺激性大、透气性 差[16]和释药性低[17,18] 的困扰。 本课题组充分发挥学科交叉优势，强化课题的顶层设计，系统性地解决了 制约中药贴剂发展的重大关键技术问题，合成出了具有良好释药性和透气性的两 亲性热塑弹性体，研制出了适合于中药贴剂的两亲型热熔压胶。 成果 1—功能性两亲型热塑弹性体：采用阴离子聚合 (SIS)—双键官能化 (ESIS)—碱性开环及接枝方法，在SIS上接枝对极性成分相容性好的PEG支链， 制备出具有枝状结构的两亲性热塑弹性体SIS-g-PEG。该热塑弹性体采用SIS的 S/I比例15~21：85~79，对中药浸膏适应性（耐受性）强，热熔温度140℃左 右,吸水性比SIS提高10倍，木樨草素等亲水性成分释放速率比SIS提高近5倍。 其多官能化的中间结构使该材料具备进一步改性空间，合成路径简单、减排降耗， 适合于工业化生产，功能性两亲性热塑弹性体的研制成功为基于SIS的两亲型系 列热熔压敏胶开发打下了坚实的基础。 体与氢化松香等复配技术研制出了适合于中药贴剂的两亲性热熔压敏胶。 该压敏 胶具有载药量大（>20%wt）、混药温度低（<100℃）、透气性好（>200ug/ (cm²*24h）)的特点解决了中药多种有效成分共同释放重大技术问题，填补了国 内外中药贴剂用辅料的空白，对建立适合于中药贴剂的新型载药压敏胶体系，支撑 并引领中药外用制剂的发展具有十分重要的意义。 参考文献： [1]周蕾,陈彦,张振海,吴青青,刘璇,杜萌,王晋艳,不同促渗剂对芍药苷透皮吸收的影 响, [J]中华中医药杂志，2011, 26 (9 ) p2100-2103. [2]潘林梅,沈静,郭立玮,不同透皮促进剂对复方麻黄贴剂中麻黄碱透皮吸收的影响, [J] 中药新药与临床药理, 2006, 17(4) p286-287. [3]王丽,郑妮,方亮,余红芳,刘晓秋,渗透促进剂对荜茇提取物中胡椒碱体外经皮吸收的 影响, [J]沈阳药科大学学报, 2010, 20(1) p20-23. [4] Wang, M.Y.et al, Skin permeation of physostigmine from fatty acids-based formulations: evaluating the choice of solvent. Int. J. Pharm. 2005, 290, p25–36. [5] Fang L.; Numajiri S.; Kobayashi D.; Morimoto Y, The use of complexation with alkanolamines to facilitate skin permeation of mefenamic acid. Int. J. Pharm. 2003, 262, p13–22. [6] Jia.Jia. Hao, Y.M. Sun, Qing Wang*, Xiao Tong, Hua Zhang, Qing Zhang, Effect and mechanism of penetration enhancement of organic base and alcohol on Glycyrrhetinic acid in vitro International Journal of Pharmaceutics,2010, 399, p102–108. [7] HockS T, William R P. Pressure sensitive adhesives for transdermal drug delivery systems : research focus. Pharm Sci Technology Today. 1999, 2 ( 2 ) p60-69. [8]王承潇,汤秀珍,沈平娘,韩伟,热熔压敏胶应用于中药贴剂的研究进展 , [J].中草药, 2010, 41(3) p 496-499. [9]张小红,王浩,侯惠民,经皮给药系统中压敏胶的组成及性能的研究进展, [J]中国医药 工业杂志, 2008, 39（10）p767-771. [10] KimJu-Hyun ,Chi H Lee , Choi Hoo - Kyun. Transdermal delivery of physostigmine : Effect of enhancers and pressure - sensitive adhesives[J ] . Drug Dev Ind Pharm, 2002, 28 (7) p833-836. [11]董岸杰,张睿,张建华,邓联东,共聚物压敏胶的链段结构对其力学性能和药物释放的 调控, [J]天津大学学报, 2012, 45,11,p1013-1019. [12]闫小平,郑蕊,官仕杰,伊博文,热熔压敏胶在中药透皮吸收制剂中的研究, [J].中国中 药杂志, 2009, 34（12）p1612-1614. [13] Dae-Jun Kim, Hyun-Joong Kim, Goan-Hee Yoon, Shear Creep Resistance of Styrene–Isoprene–Styrene (SIS)-Based Hot-Melt PressureSensitive Adhesives, Journal of Applied Polymer Science, 2006 (100) p825–831. [14] Dong-Hyuk Lim, Hyun-Sung Do, Hyun-Joong Kim, PSA Performances and Viscoelastic Properties of SIS-Based PSA Blends with H-DCPD Tackifiers, Journal of Applied Polymer Science, 2006, 102, p2839–2846. [15] Dae-Jun Kim, Hyun-Joong Kim, Goan-Hee Yoon, Effect of substrate and tackifier on peel strength of SIS (styrene-isoprene-styrene)-based HMPSAs, International Journal of Adhesion & Adhesives, 2005, (25) p288–295. [16] Li-li Hua, Yang Li, Qing Wang, Yong-nan Hu, Zhong-fu Zhao,Fabrication of amphiphilic hot-melt pressure sensitive adhesives for transdermal drug delivery of Chinese medicine， Journal Journal of Adhesion Science and Technology, 2012, 26( 8) p1109-1122.
